अधूरे वर्चस्व एक जीन की alleles के संपर्क के परिणामस्वरूप होता है

अपूर्ण प्रभुत्व एक विशेष प्रकार हैजीन एलीलों की बातचीत, जिसमें एक कमजोर अव्यवस्थित विशेषता को प्रभावी व्यक्ति द्वारा पूरी तरह से दबाया नहीं जा सकता है। जी। मेंडेल द्वारा खोजी गई नियमितताओं के अनुसार, प्रमुख विशेषता पूरी तरह से अव्यवस्थित अभिव्यक्ति को दबा देती है। शोधकर्ता ने पौधों में या तो प्रभावशाली या अव्यवस्थित एलील के प्रकटन के साथ स्पष्ट विपरीत संकेतों का अध्ययन किया। कुछ मामलों में, मेंडेल को इस पैटर्न का अनुपालन करने में विफलता का सामना करना पड़ा, लेकिन उसे स्पष्टीकरण नहीं दिया।

विरासत का एक नया रूप

कभी-कभी संतान पार करने के परिणामस्वरूपउत्तराधिकारी मध्यवर्ती संकेत जो homozygous रूप में पैरेंट जीन नहीं दिया था। अपूर्ण प्रभुत्व बीसवीं शताब्दी की शुरुआत तक जेनेटिक्स के वैचारिक तंत्र में नहीं था, जब मेंडेल के कानूनों को फिर से खोज लिया गया था। साथ ही, कई प्राकृतिक वैज्ञानिकों ने पौधे और पशु वस्तुओं (टमाटर, फलियां, हैम्स्टर, चूहों, फल मक्खियों) के साथ अनुवांशिक प्रयोग किए।

1902 में कोशिकीय पुष्टि के बाद, पारेषण सिद्धांतों और संकेत के साथ बातचीत के वाल्टर सटन मेंडेलियाई पैटर्न सेल में गुणसूत्रों की व्यवहार की स्थिति की व्याख्या करने के लिए शुरू किया।

उसी वर्ष, 1 9 02 में, चेरमक कोरेंस ने मामले का वर्णन किया,जब सफेद और लाल कोरोला के साथ पौधों को पार करने के बाद वंशजों में गुलाबी रंग के फूल होते थे - अपूर्ण प्रभुत्व। यह संकर में एक अभिव्यक्ति है (जीनोटाइप आ) विशेषता के, जो homozygous प्रभावशाली के संबंध में मध्यवर्ती है (ए.ए.) और अवशिष्ट (आ) समलक्षणियों। snapdragons, जलकुंभी, खूबसूरत रात, स्ट्रॉबेरी: एक समान प्रभाव फूल वाले पौधों की कई प्रजातियों के लिए जाना जाता है।

अपूर्ण प्रभुत्व एंजाइमों के काम में बदलाव का कारण है?

सुविधा के तीसरे संस्करण की उपस्थिति का तंत्रएंजाइमों की गतिविधि के दृष्टिकोण से समझाया जा सकता है, जो प्रकृति द्वारा प्रोटीन होते हैं, और जीन प्रोटीन की संरचना निर्धारित करते हैं। एक होमोज्यगस प्रभावशाली जीनोटाइप वाले पौधे में (ए.ए.) एंजाइम पर्याप्त होंगे, और वर्णक की मात्रा सेल सैप को गहराई से दागने के लिए मानक के अनुरूप होगी।

जीन के अवशिष्ट गलियों के साथ homozygotes में (आ) वर्णक संश्लेषण टूट गया है, कोरोला अनपेक्षित बनी हुई है। एक मध्यवर्ती हेटरोज्यगस जीनोटाइप के मामले में (आ), प्रमुख जीन अभी भी पिग्मेंटेशन के लिए जिम्मेदार एंजाइम की एक निश्चित राशि देता है, लेकिन यह एक उज्ज्वल संतृप्त रंग के लिए पर्याप्त नहीं है। रंग "आधा" हो जाता है।

एक मध्यवर्ती प्रकार द्वारा विरासत में प्राप्त लक्षण

इस अपूर्ण विरासत को एक परिवर्तनीय अभिव्यक्ति के साथ संकेतों पर अच्छी तरह से निगरानी की जाती है:

रंग तीव्रता। डब्ल्यू एंडलुसियन नस्ल के काले और सफेद मुर्गियों को पार करने वाले बैटन, चांदी के पंखों के साथ संतान हो गए। मानव आंखों के आईरिस के रंग का निर्धारण करने में, यह तंत्र भी मौजूद है।
विशेषता की अभिव्यक्ति की डिग्री। मानव बाल की संरचना भी विशेषता के अपूर्ण विरासत द्वारा निर्धारित की जाती है। जीनोटाइप ए.ए. घुंघराले बाल देता है, आ - सीधे, और दोनों alleles के साथ लोगों को बाल undulating है।
मापनीय संकेतक। गेहूं के कान की लंबाई अपूर्ण प्रभुत्व के सिद्धांत से विरासत में मिली है।

एफ 2 पीढ़ी में, फेनोटाइप की संख्या संख्या के साथ मेल खाता हैजीनोटाइप, जो अपूर्ण प्रभुत्व को दर्शाता है। हाइब्रिड निर्धारित करने के लिए क्रॉसिंग का विश्लेषण करने की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि वे प्रमुख शुद्ध रेखा से बाहरी रूप से अलग हैं।

पार करते समय सुविधाओं को विभाजित करना

एक जीन के रूप में पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्वबातचीत जी। मेंडेल के कानूनों के अंकगणित के अनुसार होती है। पहले मामले में, एफ 2 फेनोटाइप (3: 1) का अनुपात संतान (1: 2: 1) के जीनोटाइप के अनुपात के साथ मेल नहीं खाता है, क्योंकि एलील के फेनोटाइपिक संयोजन ए.ए. और आ वही प्रकट करें। फिर अपूर्ण प्रभुत्व विभिन्न जीनोटाइप और फेनोटाइप (1: 2: 1) के अनुपात के एफ 2 में संयोग है।

स्ट्रॉबेरी रंग में, मैं वर्ष अपूर्ण प्रभुत्व के सिद्धांत से विरासत में मिला हूं। यदि आप लाल जामुन के साथ एक पौधे पार करते हैं (ए.ए.) और सफेद जामुन के साथ एक पौधे - जीनोटाइप आ, फिर पहली पीढ़ी में प्राप्त सभी पौधे एक गुलाबी रंग के साथ फल देंगे (आ)।

एफ 2 की दूसरी पीढ़ी में एफ 1 से क्रॉस्ड हाइब्रिड, हम वंशावली के अनुपात को प्राप्त करते हैं जो जीनोटाइप के साथ मेल खाते हैं: 1 एए + 2 एए + 1 एए। दूसरी पीढ़ी के 25% पौधे लाल और अनपेक्षित फल देंगे, पौधों का 50% - गुलाबी।

बैंगनी और सफेद फूलों के साथ रात की सुंदरता के फूलों की साफ लाइनों को पार करते समय दो पीढ़ियों में एक समान तस्वीर देखी जाएगी।

जीन की घातकता के मामले में विरासत की विशेषताएं

कुछ मामलों में, phenotypes का अनुपातसंतान यह स्थापित करना मुश्किल है कि जीन कैसे बातचीत करते हैं। दूसरी पीढ़ी में, अपूर्ण प्रभुत्व के साथ विभाजन अपेक्षित एक से अलग होता है: 2: 1, और 3: 1 से - पूर्ण रूप से। ऐसा तब होता है जब एक प्रभावशाली या अवशिष्ट गुण होमोज्यगस राज्य में एक फेनोटाइप देता है, जो जीवन (घातक जीन) के साथ असंगत है।

आस्ट्राखान भेड़ धूसर रंग नवजात भेड़ के बच्चे कि प्रमुख एलील रंग के लिए समयुग्मक हैं, तथ्य यह है कि इस जीनोटाइप पेट का उल्लंघन है की वजह से मर जाते हैं।

मनुष्यों में, प्रमुख रूप की घातकता का एक उदाहरणजीन - ब्राचिडैक्टली (लघु बालों वाली)। लक्षण हेटरोज्यगस जीनोटाइप के मामले में प्रकट होता है, जबकि प्रमुख होमोज्यगोट इंट्रायूटरिन विकास के शुरुआती चरणों में मर जाते हैं।

लेथल जीन के अवशोषक एलील भी हो सकते हैं। सिकल सेल एनीमिया जीनोटाइप में दो अवशिष्ट एलीलों की उपस्थिति के मामले में लाल रक्त कोशिकाओं के रूप में परिवर्तन के मामले में होता है। रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन को प्रभावी ढंग से संलग्न नहीं कर सकती हैं, और 95% बच्चे इस विसंगति के साथ ऑक्सीजन भुखमरी से मर जाते हैं। हेटरोज्यगोट्स में, हालांकि, लाल रक्त कोशिकाओं का परिवर्तित रूप इस तरह की हद तक व्यवहार्यता को प्रभावित नहीं करता है।

घातक जीन की उपस्थिति में सुविधाओं का विभाजन

क्रॉसिंग के साथ पहली पीढ़ी में एए एक्सए एए मृत्यु दर प्रकट नहीं की जाएगी, क्योंकि सभी वंशजों के पास जीनोटाइप होगा आ। घातक जीनों के मामलों के लिए दूसरी पीढ़ी में विभाजित सुविधाओं के उदाहरण यहां दिए गए हैं:

क्रॉसिंग विकल्प

एए एक्स एए

पूरा प्रभुत्व

अधूरा प्रभुत्व

घातक एलील प्रभावी है

F2: 2 एए, 1 एए

जीनोटाइप द्वारा - 2: 1

Phenotype के अनुसार - 2: 1

F2: 2 एए, 1 एए

जीनोटाइप द्वारा - 2: 1

Phenotype के अनुसार - 2: 1

घातक एलील अव्यवस्थित है