हचिन्सन-गिलफोर्ड सिंड्रोम: रोग की शुरुआत के उपचार, उपचार और कारणों की विशेषताएं
हचिन्सन-गिलफोर्ड सिंड्रोम एक आनुवंशिक हैएक बीमारी जो कि समय से पहले और बहुत तेज़ उम्र बढ़ने से होती है, जो कि बच्चे के जन्म से शुरू होती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि दुनिया में बहुत कम ऐसे मरीज़ हैं पैथोलॉजी का एक और नाम है - प्रोजेरिया
रोग का लक्षणोधन
हचिन्सन-गिलफोर्ड सिंड्रोम में स्पष्ट संकेत हैं:
- छोटे विकास;
- खोपड़ी में असामान्य रूप से बढ़े हुए आयाम हैं;
- बालों की कमी, भौहें और आंखों;
- "पक्षी का चेहरा";
- हड्डी और अन्य शरीर प्रणालियों विकृत हैं;
- एक चमड़े के नीचे की वसा परत की अनुपस्थिति;
- शारीरिक विकास में एक मजबूत अंतराल, जबकि सोच और मानस सामान्य हैं।
यह कहा जाना चाहिए कि लोगों के पास निश्चित हैऔसत जीवन प्रत्याशा: केवल 14 वर्ष, यद्यपि एक अनूठा मामला ज्ञात होता है जब ऐसे निदान वाला व्यक्ति 45 वर्ष तक रहता था। दिल की विफलता, मस्तिष्क के ऊतकों में अत्यधिक वसा जमाण के कारण मृत्यु सबसे अधिक होती है।
रोग की शुरुआत और विशेष उपचार के कारण
हचिन्सन-गिलफोर्ड सिंड्रोम एक विकृति है,मानव गुणसूत्रों में उल्लंघन द्वारा उकसाया, यानी, वह इस समय पूरा इलाज ठीक नहीं कर सकता है। दोष का अर्थ इस तथ्य में निहित है कि सेल डिवीजनों की संख्या काफी कम हो जाती है, आदर्श के साथ तुलना में।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सिंड्रोमहचिन्सन-गिलफोर्ड (बच्चों का प्रपत्र) किसी भी बच्चे से प्रभावित हो सकता है (चाहे माता-पिता की उम्र और जीवन शैली की परवाह किए बिना)। वह दो वर्ष की आयु में ध्यान देने योग्य हो जाता है। वर्नर की बीमारी भी है, जो पहले से ही वयस्क लोगों को प्रभावित करती है। जीव की वृद्धि तीन वर्ष की आयु में बंद हो जाती है
इस विकृति का कोई विशेष निदान नहीं है, इसलिएक्योंकि यह पूरी तरह से अध्ययन नहीं है। इसके अलावा, यह सूचीबद्ध लक्षणों पर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। बीमारी के उपचार के लिए, कोई प्रभावी दवाएं नहीं हैं जो इसे रोक सकती हैं और एक व्यक्ति को सामान्य जीवन में वापस कर सकती हैं। हालांकि, हचिन्सन-गिल्फोर्ड सिंड्रोम वाले बच्चों को एक डॉक्टर के पास पंजीकृत होना चाहिए और लगातार निरीक्षण करना चाहिए। कुछ प्रक्रियाएं विकृति विज्ञान की प्रगति धीमा कर सकते हैं।
सिंड्रोम के लिए उपचार योजना अलग-अलग संकलित होती हैप्रत्येक रोगी का इसमें बच्चे की मोटर गतिविधि में वृद्धि शामिल है, भौतिक चिकित्सा प्रक्रियाएं शिशु में एस्पिरिन की छोटी खुराक के उपयोग के कारण, स्ट्रोक का खतरा कम होता है। कभी-कभी रोगी सर्जिकल हस्तक्षेप से गुजरता है, जो कि जहाजों को ढंकते हुए, दूध के दांत को हटाने के उद्देश्य हैं।
प्रस्तुत रोग से पीड़ित बच्चों के विकास की विशेषताएं
यदि कोई बच्चा शारीरिक रूप से नहीं बढ़ सकता है, तो उसकी सोच और मानसिकता का नुकसान नहीं होता है। एक बच्चा पढ़ना सीख सकता है, सीख सकता है स्वाभाविक रूप से, सीखने की प्रक्रिया घर पर होगी
बाद के पूर्वानुमान के लिए, वहयह निराशाजनक है ऐसे बच्चे लंबे समय तक नहीं रहते तथ्य यह है कि वे एक वर्ष में 6-8 साल बिताते हैं। स्वाभाविक रूप से, वैज्ञानिक रोग की उपस्थिति और इसे रोकने के तरीके के तंत्र को उजागर करने के लिए काम कर रहे हैं। हालांकि, दवा के विकास के वर्तमान स्तर से रोगी के जीवन की गुणवत्ता में थोड़ा सुधार हो सकता है, साथ ही बुढ़ापे की प्रक्रिया धीमा भी हो सकती है।
