सेल चक्र, प्रतिरक्षा, कोशिका झिल्ली

सेल के अस्तित्व में, इसके दिन से समय अवधिमां कोशिका को अपने विभाजन या मृत्यु में विभाजित करके शिक्षा को "सेल चक्र" कहा जाता है। विभिन्न कोशिकाओं में अलग-अलग अवधि होती है। उदाहरण के लिए, छोटी आंतों और एपिडर्मिस की बेसल और हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं वयस्क जीवों में हर 12-16 घंटों में सेल चक्र में प्रवेश करने में सक्षम होती हैं, वे तेजी से पर्याप्त गुणा करते हैं। सेल के छोटे जीवन चक्र लगभग 30 मिनट तक चलते हैं, वे उभयचर, ईचिनोर्मर्म और अन्य जानवरों में अंडे के तेज़ी से विखंडन के दौरान होते हैं। प्रयोगात्मक स्थितियों के तहत सेल संस्कृतियों की बड़ी संख्या में प्रजातियों में एक छोटा सा सेल चक्र लगभग 20 मिनट तक चलता है। कोशिकाओं को सक्रिय रूप से विभाजित करने की प्रमुख संख्या में, माइटोस के बीच अंतराल की अवधि 10 से 24 घंटे तक होती है।

सेल चक्र के चरण और अवधि। जानवरों और पौधों के जीवों के कोशिका चक्र में दो अवधियां होती हैं: इंटरफेस (प्रोटीन और डीएनए के संश्लेषण की अवधि) और मिटोसिस (सेल विभाजन की अवधि)। इंटरफेस में कई अवधि शामिल हैं:

1. जी 1 चरण विकास की अवधि है, जिसके दौरान प्रोटीन, आरएनए और कोशिका के अन्य घटक संश्लेषण होता है।

2. एस-चरण - इंटरफेस के इस अंतराल में, कोशिका नाभिक के डीएनए की बेटी अणु का संश्लेषण होता है और इंट्रासेल्यूलर ऑर्गेनियल्स (सेंट्रोल) का दोगुना होता है;

3. जी 2 चरण वह अवधि है जिसके दौरान मिटोसिस की तैयारी होती है।

कोशिकाओं में जो अब विभाजित नहीं होते हैं, जी 1 चरण अनुपस्थित हो सकता है, इस अवधि के दौरान वे एक आराम चरण (जी 0) में हैं।

सेल डिवीजन (मिटोसिस) की प्रक्रिया में दो चरण होते हैं:

1. सेल का सेल विभाजन - karyokinesis।

2. सेल साइटोप्लाज्म डिवीजन - साइटोकिनेसिस।

सेल गतिविधि का विनियमन। सेल चक्र की अवधि में परिवर्तन तब होता है जबcyclins और cyclin निर्भर kinases - प्रोटीन बातचीत। G0 में कोशिकाओं विभिन्न विकास कारकों के प्रभाव में एक पाश में प्रवेश करने में सक्षम चरण। एपिडर्मल, और प्लेटलेट व्युत्पन्न कारकों, तंत्रिका वृद्धि कारक हैं संचालित intracellular संकेतन प्रणाली है कि जीन प्रोटीन की प्रतिलेखन की ओर जाता है रिसेप्टर्स के साथ लगातार संपर्क में हैं। उसी kinases केवल विशिष्ट cyclins के साथ बातचीत में सक्रिय हो सकता है, जिनमें से सामग्री लगातार चक्र के दौरान बदल रहा है।

सेलुलर के सामान्य विनियमन का उल्लंघनठोस ट्यूमर के गठन के लिए चक्र नेतृत्व। घातक ट्यूमर के गठन के लिए p53 प्रोटीन जिम्मेदारी है: यह p21 के प्रोटीन संश्लेषण, जो बारी में CDK cyclin जटिल है, जो अनिवार्य रूप से G1 और G2 चरण में कोशिका चक्र गिरफ्तारी की ओर जाता है रोकता उत्तेजित करता है। क्षतिग्रस्त डीएनए के साथ सेल हानि या प्रोटीन p53 जीन नहीं होती है और कोशिका चक्र नाकाबंदी समसूत्री विभाजन में प्रवेश के परिवर्तन के लिए अग्रणी परिवर्तन के चरण के दौरान एस में आने नहीं है, उत्परिवर्ती कोशिकाओं, जिनमें से कुछ मारे गए हैं को जन्म दे रही है, और अन्य भाग घातक के निर्माण का नेतृत्व ट्यूमर।

सेलुलर प्रतिरक्षा। किसी के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रियाउत्तेजना, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जिसमें एंटीबॉडी रक्त (पूरक प्रणाली) में मौजूद प्रोटीन के शामिल और जटिल सेट नहीं कर रहे हैं, शब्द "सेलुलर प्रतिरक्षा" द्वारा कहा जाता है। यह मुख्य रूप से और फ़ैगोसाइट में जीवित सूक्ष्म जीवाणुओं के खिलाफ सूक्ष्मजीवों कि अन्य कोशिकाओं को संक्रमित खिलाफ निर्देशित है। विशेष रूप से यह वायरस, कवक, प्रोटोजोआ, बैक्टीरिया और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ प्रभावी है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली ऊतक अस्वीकृति में बहुत महत्वपूर्ण है।

सेल पिंजरे कठोर सेल दीवार स्थित है साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के बाहर से,सुरक्षात्मक, संरचनात्मक और परिवहन कार्यों को पूरा करना एक सेल झिल्ली है। इसे सेल दीवार भी कहा जाता है, यह अधिकांश बैक्टीरिया, कवक, पौधों और पुरातात्विक में मौजूद है। जानवरों और कई protozoa के लिए, उनके पास एक सेल झिल्ली नहीं है।