विकिरण रोग: सूची

यह शब्द कई रोगियों के कान के लिए अपरिवर्तित है। हमारे देश में, डॉक्टर शायद ही कभी इसका इस्तेमाल करते हैं और डेटा प्रदर्शित करते हैं एक अलग समूह में बीमारियां। हालांकि, डॉक्टरों के लेक्सिकॉन में दुनिया की दवा में शब्द "degenerative रोग" लगातार सामना किया जाता है। उनके समूह में उन रोगविज्ञान शामिल हैं जो लगातार प्रगति कर रहे हैं, ऊतकों, अंगों और उनकी संरचना के कामकाज में गिरावट को उकसाते हैं। अपरिवर्तनीय बीमारियों के साथ, कोशिकाएं लगातार बदलती हैं, उनकी स्थिति खराब होती है, यह ऊतकों और अंगों को प्रभावित करती है। इस मामले में, "अपघटन" शब्द का अर्थ स्थिर और क्रमिक अपघटन, कुछ की गिरावट है।

वंशानुगत degenerative रोगों

इस समूह के रोग पूरी तरह विषम हैंचिकित्सकीय रूप से, लेकिन वे एक समान पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता है। किसी भी समय, कुछ उत्तेजक कारकों, सीएनएस, साथ ही साथ अन्य प्रणालियों और अंगों के संपर्क में आने के बाद एक स्वस्थ वयस्क या बच्चा बीमार हो सकता है। नैदानिक ​​लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं, रोगी की स्थिति लगातार खराब हो रही है। प्रगति परिवर्तनीय है। वंशानुगत degenerative-dystrophic रोग अंततः इस तथ्य का कारण बनता है कि एक व्यक्ति कई बुनियादी कार्यों (भाषण, आंदोलन, दृष्टि, सुनवाई, विचार प्रक्रियाओं और दूसरों) खो देता है। अक्सर ऐसी बीमारियों का घातक परिणाम होता है।

वंशानुगत-अपमानजनक का कारणरोगों को रोगजनक जीन कहा जा सकता है। इस कारण से, रोग की अभिव्यक्ति की उम्र की गणना करना मुश्किल है, यह जीन की अभिव्यक्ति पर निर्भर करता है। रोग की गंभीरता की डिग्री जीन के रोगजनक लक्षणों के सक्रिय अभिव्यक्ति के साथ अधिक स्पष्ट हो जाएगी।

1 9वीं शताब्दी में, न्यूरोलॉजिस्ट ने इसी तरह वर्णित किया हैबीमारी, लेकिन उनकी उपस्थिति के कारण की व्याख्या नहीं कर सका। आणविक आनुवंशिकी के लिए आधुनिक तंत्रिका विज्ञान ने जीन में कई जैव रासायनिक दोषों की खोज की है जो इस समूह की बीमारियों के लक्षणों के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। परंपरागत रूप से, लक्षणों को नामांकित नाम दिए जाते हैं, यह वैज्ञानिकों के कार्यों को श्रद्धांजलि है जिन्होंने पहले इन बीमारियों का वर्णन किया था।

Degenerative बीमारियों की विशेषता विशेषताएं

डिजेनेरेटिव-डिस्ट्रोफिक बीमारियों में समान विशेषताएं होती हैं। इनमें शामिल हैं:

• बीमारियों की शुरुआत लगभग सूक्ष्म है, लेकिन वे सभी तेजी से प्रगति करते हैं, जो दशकों तक चल सकती है।
• शुरुआत करना मुश्किल है, कारण की पहचान नहीं की जा सकती है।
• प्रभावित ऊतक और अंग धीरे-धीरे अपने कार्यों को करने से इनकार करते हैं, आने वाले के साथ अपघटन चलता है।
• इस समूह के रोगों के उपचार के लिए प्रतिरोध है,उपचार हमेशा जटिल, जटिल और शायद ही कभी प्रभावी होता है। अक्सर यह वांछित परिणाम नहीं देता है। गिरावट के विकास को धीमा कर दिया जा सकता है, लेकिन इसे रोकने के लिए लगभग असंभव है।
• वृद्ध लोगों के बीच रोग अधिक आम हैं, बुजुर्गों, युवाओं के बीच वे कम आम हैं।
• अक्सर, बीमारियों के आनुवांशिक पूर्वाग्रह के साथ संबंध होता है। यह रोग एक परिवार में कई लोगों में हो सकता है।

सबसे प्रसिद्ध बीमारियां

सबसे आम और ज्ञात degenerative रोग:

• atherosclerosis;
• कैंसर;
• टाइप 2 मधुमेह मेलिटस;
• अल्जाइमर रोग;
• पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस;
• संधिशोथ;
• हड्डियों की कमजोरी;
• पार्किंसंस रोग;
• एकाधिक स्केलेरोसिस;
• prostatitis।

अक्सर लोग इन बीमारियों को "भयानक" के रूप में वर्गीकृत करते हैं, लेकिन यह पूरी सूची नहीं है। ऐसी बीमारियां हैं जिनके बारे में कुछ भी नहीं सुना है।

अपघटन और डिस्ट्रोफिक संयुक्त रोग

ऑस्टियोआर्थराइटिस की अपरिवर्तनीय-डिस्ट्रोफिक बीमारी के दिल में संयुक्त की उपास्थि का अपघटन होता है, जिसके परिणामस्वरूप epiphyseal हड्डी ऊतक में बाद में रोगजनक परिवर्तन होता है।

ऑस्टियोआर्थराइटिस सबसे आम हैविशेष बीमारी, जो 10-12% लोगों को प्रभावित करती है, उम्र के साथ ही संख्या बढ़ जाती है। महिलाओं और पुरुषों दोनों में हिप या घुटने के जोड़ अधिक आम हैं। विकिरण रोग - ऑस्टियोआर्थ्रोस को प्राथमिक और माध्यमिक में विभाजित किया जाता है।

प्राथमिक आर्थ्रोसिस कुल से कब्जा कर लिया है40% रोग, उम्र बढ़ने वाले परिवर्तनों के साथ शरीर के वजन में तेज वृद्धि के साथ, भारी शारीरिक परिश्रम के परिणामस्वरूप अपघटन प्रक्रिया को ट्रिगर किया जाता है।

कुल मिलाकर 60% के लिए माध्यमिक आर्थ्रोसिस खाते हैंराशि। अक्सर यांत्रिक चोट, intraarticular भंग, जन्मजात डिसप्लासिया, के बाद संक्रामक जोड़ों के रोग में, अपूतित परिगलन में का एक परिणाम के रूप में होते हैं।

सामान्य रूप से, आर्थ्रोसिस प्राथमिक और माध्यमिक में बांटा गया हैपूरी तरह से सशर्त रूप से, क्योंकि वे एक ही रोगजनक कारकों पर आधारित होते हैं, जिनमें एक अलग संयोजन हो सकता है। यह निर्धारित करना अक्सर कठिन होता है कि कौन सा कारक मुख्य बन गया है, और कौन सा माध्यमिक संभव नहीं है।

अपरिवर्तनीय परिवर्तन के बाद, सतहसंपर्क पर जोड़ों को एक दूसरे के खिलाफ अत्यधिक दबाया जाता है। नतीजतन, यांत्रिक प्रभाव को कम करने के लिए, ऑस्टियोफाइट बढ़ते हैं। रोगजनक प्रक्रिया प्रगति करती है, जोड़ों को तेजी से विकृत कर दिया जाता है, musculoskeletal उपकरण के कार्यों बाधित हैं। आंदोलन सीमित हो जाता है, अनुबंध बनता है।

कोक्सर्थोसिस विकृत करना। गोनार्थोसिस विकृत करना

जोड़ों के विकिरण रोगों कोक्सार्थोसिस और गोनार्थोसिस अक्सर होता है।

घटना की आवृत्ति में पहली जगह पर कब्जा कर लिया गया हैcoxarthrosis - हिप तनाव। रोग विकलांगता पहले और बाद में विकलांगता की ओर जाता है। यह अक्सर 35 से 40 साल तक हो सकता है। महिलाएं पुरुषों की तुलना में अक्सर पीड़ित होती हैं। लक्षण, धीरे धीरे प्रकट उम्र, शरीर के वजन या शारीरिक गतिविधि पर निर्भर करता है। प्रारंभिक चरणों लक्षण व्यक्त नहीं कर रहे हैं। कभी-कभी स्थायी स्थिति में और वजन चलते समय या तेज पहनने में तेजी से थकान होती है। अपरिवर्तनीय परिवर्तन के रूप में, दर्द बढ़ता है। पूरी तरह से केवल आराम से गायब हो जाते हैं, एक सपने में। थोड़ी सी भी तनाव में नए सिरे से। दर्द के स्थायी रूप के साथ, रात में तेज हो सकता है।

गोनार्थोस दूसरे स्थान पर हैं - 50% के बीचघुटने के जोड़ों की बीमारियां। यह कॉक्सर्थोसिस से आसान बहता है। कई लोगों के लिए, प्रक्रिया चरण 1 पर निलंबित कर दिया गया है। यहां तक ​​कि उपेक्षित मामलों में शायद ही कभी दक्षता का नुकसान होता है।

गोनार्थोसिस के 4 रूप हैं:

• घुटने के आंतरिक भागों को नुकसान;
• बाहरी विभागों के प्राथमिक घाव;
• पेटेलो-फेडोरल जोड़ों के आर्थ्रोसिस;
• सभी articular विभागों की हार।

रीढ़ की हड्डी के ऑस्टियोचोंड्रोसिस

रीढ़ की हड्डी की विकार संबंधी बीमारियां: ओस्टियोन्डोंड्रोसिस, स्पोंडिलोसिस, स्पोंडिलोआर्थोसिस।

Osteochondrosis में, degenerative प्रक्रियाओं मेंलुगदी नाभिक में इंटरवर्टेब्रल डिस्क में शुरू करें। स्पोंडिलोसिस में, आसन्न कशेरुका के शरीर प्रक्रिया में शामिल होते हैं। स्पोंडिलैर्थोसिस में, इंटरवर्टेब्रल जोड़ क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। रीढ़ की हड्डी के विकिरण और डाइस्ट्रोफिक रोग बहुत खतरनाक और खराब इलाज योग्य हैं। पैथोलॉजी की डिग्री डिस्क की कार्यात्मक और morphological विशेषताओं द्वारा निर्धारित किया जाता है।

50 वर्ष से अधिक उम्र के लोग डेटा से पीड़ित हैं90% मामलों में विकार। हाल ही में रीढ़ की हड्डी की बीमारियों को फिर से जीवंत करने की प्रवृत्ति रही है, वे 17-20 साल के युवा मरीजों में भी पाए जाते हैं। Osteochondrosis उन लोगों में अधिक आम है जो अत्यधिक शारीरिक श्रम में लगे हुए हैं।

नैदानिक ​​अभिव्यक्तियां व्यक्त प्रक्रियाओं के स्थानीयकरण पर निर्भर करती हैं और न्यूरोलॉजिकल, स्थैतिक, वनस्पति विकारों का प्रतिनिधित्व कर सकती हैं।

तंत्रिका तंत्र की विकृत बीमारियां

तंत्रिका तंत्र की विकृत बीमारियांएक बड़े समूह को एकजुट करें। सभी बीमारियां न्यूरॉन्स के समूहों के घावों को दर्शाती हैं जो शरीर को कुछ बाहरी और आंतरिक कारकों से जोड़ती हैं। यह इंट्रासेल्यूलर प्रक्रियाओं के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है, अक्सर यह आनुवंशिक दोषों के कारण होता है।

कई degenerative रोग खुद को प्रकट करते हैंसीमित या फैला हुआ मस्तिष्क एट्रोफी, कुछ संरचनाओं में न्यूरॉन्स की सूक्ष्म कमी होती है। कुछ मामलों में केवल कोशिकाओं का कार्य में अशांति है, उनकी मौत नहीं होती है, मस्तिष्क शोष (अनिवार्यतः कंपकंपी, अज्ञातहेतुक दुस्तानता) का विकास नहीं करता।

अपरिवर्तनीय बीमारियों के भारी बहुमत में लापरवाही के विकास की लंबी अवधि है, लेकिन एक तेजी से प्रगतिशील रूप है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विघटनकारी बीमारियों को नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है और तंत्रिका तंत्र की कुछ संरचनाओं की भागीदारी को प्रतिबिंबित किया जाता है। आवंटित किया गया है:

• एक्सटेरेरेरामाइड सिंड्रोम के अभिव्यक्तियों के साथ रोग (हंटिंगटन की बीमारी, कंपकंपी, पार्किंसंस रोग)।
• सेरिबेलर एटैक्सिया (स्पिनोसेबेलर अपघटन) दिखाते हुए रोग।
• मोटर न्यूरॉन्स के घावों के साथ रोग (एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस)।
• डिमेंशिया के प्रकटन के साथ रोग (पिक की बीमारी, अल्जाइमर रोग)।

अल्जाइमर रोग

अभिव्यक्तियों के साथ तंत्रिका degenerative रोगबुजुर्ग अक्सर बुढ़ापे में होता है। अल्जाइमर रोग सबसे आम है। 80 साल से अधिक उम्र के लोगों में प्रगति। 15% मामलों में, यह रोग एक परिवार की प्रकृति का है। 10-15 साल के लिए विकसित करता है।

न्यूरोनल घाव सहयोगी में शुरू होते हैंलौकिक और ललाट, श्रवण, दृश्य और पार्श्विका प्रांतस्था के क्षेत्रों, somatosensory क्षेत्रों अप्रभावित रहते हैं। महत्वपूर्ण विशेषताओं को न्यूरॉन्स के लापता होने के अलावा बूढ़ा सजीले टुकड़े और अधिक मोटा होना और degenerating neurofibrillary संरचनाओं के मोटा होना और जीवित न्यूरॉन्स वे tauprotein होते में एमीलोयड की जमा कर रहे हैं। सभी बुजुर्ग व्यक्तियों इस तरह के बदलाव थोड़ी मात्रा में होते हैं, लेकिन वे अल्जाइमर रोग में और अधिक स्पष्ट कर रहे हैं। वहाँ भी मामले हैं जब क्लिनिक पागलपन के लिए की तरह था थे, लेकिन सजीले टुकड़े के सेट देखे गए हैं।

एट्रोफिड जोन में रक्त की आपूर्ति कम हो गई है, यह न्यूरॉन्स के गायब होने के लिए एक अनुकूलन हो सकता है। यह बीमारी एथेरोस्क्लेरोसिस का परिणाम नहीं हो सकती है।

पार्किंसंस रोग

पार्किंसंस रोग को भी कांप कहा जाता हैपक्षाघात। इस अपक्षयी मस्तिष्क रोग धीरे-धीरे प्रगति करते हुए चुनिंदा dofaminergichesikie न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है akinesia, आसनीय अस्थिरता और कंपन बाकी के साथ कठोरता संयोजन प्रकट होता है। रोग का कारण अभी स्पष्ट नहीं है। वहाँ एक सिद्धांत है कि बीमारी वंशानुगत है।

बीमारी का प्रसार व्यापक है और 65 वर्षों के बाद 100 में से 1 के अनुपात में व्यक्तियों तक पहुंचता है।

यह रोग धीरे-धीरे प्रकट होता है। पहला अभिव्यक्ति अंगों का कांप रहा है, कभी-कभी चाल, कठोरता में परिवर्तन होता है। सबसे पहले, रोगियों को पीठ और अंगों में दर्द होता है। लक्षण पहले एकतरफा हैं, फिर दूसरी तरफ जुड़ा हुआ है।

पार्किंसंस रोग की प्रगति

रोग का मुख्य अभिव्यक्ति अकिनेसिया है यारोकथाम, आंदोलनों को धीमा करना। व्यक्ति समय (हाइपोमिया) में मुखौटा हो जाता है। चमकती दुर्लभ है, तो देखो भेदी लग रहा है। दोस्ताना आंदोलन गायब हो जाते हैं (चलते समय हाथ झूलते हैं)। उंगलियों के पतले आंदोलन टूट गए हैं। कठिनाई वाला रोगी मुद्रा में परिवर्तन करता है, कुर्सी से उठता है या सपने में बदल जाता है। भाषण एकान्त और मफल है। कदम शफल हो जाते हैं, छोटा। पार्किंसंसवाद का मुख्य अभिव्यक्ति - हाथों, होंठ, जबड़े, सिर का झटका आराम से उठता है। Tremor भावनाओं और रोगी के अन्य आंदोलनों पर निर्भर कर सकते हैं।

बाद के चरणों में, गतिशीलता तेजी से सीमित है, और संतुलन की क्षमता खो जाती है। कई रोगी मानसिक विकार विकसित करते हैं, लेकिन केवल कुछ ही डिमेंशिया विकसित करते हैं।

रोग की प्रगति की दर अलग है,कई सालों हो सकते हैं। जीवन के अंत तक, रोगियों को पूरी तरह से immobilized हैं, निगल मुश्किल है, आकांक्षा का खतरा है। नतीजतन, मृत्यु अक्सर ब्रोंकोप्नेमोनिया से उत्पन्न होती है।

आवश्यक कंपकंपी

डीजेनेरेटिव बीमारी की विशेषता हैसौम्य धमाका, पार्किंसंस रोग से भ्रमित नहीं होना चाहिए। जब आप मुद्रा को स्थानांतरित करते हैं या पकड़ते हैं तो हाथों का झुकाव होता है। 60% बीमारी वंशानुगत है, जो 60 से अधिक वर्षों की उम्र में अक्सर प्रकट होती है। ऐसा माना जाता है कि हाइपरकेनेसिस का कारण सेरिबैलम और ट्रंक के मूल के बीच उल्लंघन है।

थकान, आंदोलन,कॉफी पीना, कुछ दवाएं। ऐसा होता है कि कंपकंपी में सिर आंदोलन जैसे "नो-नो" या "हां-हां", पैरों, जीभ, होंठ, मुखर तार, ट्रंक कनेक्ट हो सकते हैं। समय के साथ, कंपकंपी आयाम बढ़ता है, और इससे जीवन की सामान्य गुणवत्ता में बाधा आती है।

जीवन प्रत्याशा का सामना नहीं होता है, न्यूरोलॉजिकल लक्षण अनुपस्थित हैं, बौद्धिक कार्य संरक्षित हैं।