मिलर-फिशर सिंड्रोम: लक्षण, उपचार, जीवन प्रत्याशा

दुर्लभ सिंड्रोम की किस्मों में से एकGuillain-Barre, जो एक बीमारी से पीड़ित व्यक्ति के शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं की एक स्पष्ट तस्वीर से एक शाखा है, मिलर-फिशर सिंड्रोम है। यह लक्षणों का एक त्रिकोण है, जो सभी रोगियों में एक ही है द्वारा विशेषता है।

परिभाषा

Guillain-Barre सिंड्रोम एक दुर्लभ घटना है। चिकित्सा पद्धति में, इसके संकेतक एक लाख लोगों के प्रति 1-2 लोग होते हैं। यह पुरुषों में अधिक बार प्रकट होता है और इसकी गतिविधि के दो चोटियां होती हैं:

युवा उम्र - 20-24 साल;
बुजुर्ग - 70-74 साल

वह न्यूरोलॉजिस्ट के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है और कई हैंमस्तिष्कमेरु तरल पदार्थ के विश्लेषण के वितरण की पुष्टि के अनुसार, विशेष लक्षण। इस रोग के क्लासिक कोर्स के अतिरिक्त, फिशर मिलर सिंड्रोम, जो 1 9 56 की शुरुआत में इस अमेरिकन न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा वर्णित है, पाया जाता है।

लक्षण

यह रोग बेहद दुर्लभ है और इसका संदर्भ देता हैतीव्र भड़काऊ ऑटोइम्यून रोग, जिसमें मैलानेट तंत्रिका झिल्ली प्रभावित होते हैं। शुरुआत में और आगे के विकास के साथ, मिलर-फिशर सिंड्रोम हमेशा ही समान रूप से प्रकट होता है और निम्न लक्षणों के लक्षणों के होते हैं:

isflexia - वहाँ एक तेज लुप्त होती है, और भविष्य में, अंगों की सजगता की एक पूरी अनुपस्थिति;
एनेटिक्स - अनुमस्तिष्क विकार;
नेत्ररोगपिंड - आँख की मांसपेशियों का पक्षाघात, अक्सर बाहरी, और जटिल मामलों और आंतरिक में;
रेडिपेरी मांसपेशियों के टेरेपेज़ और पक्षाघात - गंभीर, उपेक्षित मामलों में विकसित होते हैं।

लक्षणों और समय पर उपचार की सही परिभाषा के साथ, रोग सौम्य है, जटिलताओं का कारण नहीं है और अक्सर स्वस्थ वसूली से समाप्त होता है

कारणों

यदि आप कुछ समय के लिए समय पर एक डॉक्टर से परामर्श करते हैंसप्ताह या महीने, आप मिलर-फिशर सिंड्रोम का इलाज कर सकते हैं एक समान बीमारी के साथ कितने रहते हैं, यह बिल्कुल स्पष्ट नहीं है कि इसकी उपस्थिति के कारण स्पष्ट नहीं हैं। लेकिन इस निदान के अधिकांश लोगों के लिए, विशेषज्ञों का सबसे अनुकूल पूर्वानुमान है। उचित और उचित उपचार के साथ शरीर में सभी कार्यों की पूरी वसूली, अधिकतम अधिकतम दस सप्ताह लगते हैं। और उपेक्षित मामलों वाले केवल कुछ ही रोगियों के लिए अतिरिक्त चिकित्सा उपायों की आवश्यकता होती है

कुछ चिकित्सा पेशेवरों का कहना है कि अक्सरइस विकृति का कारण सामान्य टीकाकरण है। कई मामलों में, यह गंभीर वायरल बीमारियों के बाद पता चला था, कभी-कभी जटिल संक्रमणों के दीर्घकालिक उपचार के बाद लक्षण प्रकट होते हैं। रोग के विकास के परिचित और पारिवारिक मामलों, इस विकृति के लिए जीव की एक आनुवंशिक प्रकृति की सलाह देते हैं।

नैदानिक संकेतक

अग्रणी शिकायतों, जो रोगी प्रदान करता है, मुख्य रूप से निम्नलिखित पहलुओं में व्यक्त की जाती हैं:

कमजोरी, ताकत का नुकसान, ऊर्जा की कमी, संभावित चक्कर आना;
चबाने में कठिनाई, और थोड़ा बाद में एक भाषण के साथ;
चलने और आत्म देखभाल में कठिनाई;
हाथों और पैरों की लगातार सुन्नता, अंगों में लहराती दर्द।

यह पक्षाघात अवरुद्ध है - में उल्लंघनआँखों के आंदोलन, और फिर अन्य अंगों (हाथों पर दस्ताने की उपस्थिति का अनुभूति) मिलर-फिशर सिंड्रोम द्वारा प्रकट होता है लक्षण हेन-बैरी सिंड्रोम के समान होते हैं, लेकिन इस प्रकार के विकृति में एक आरोही प्रकृति का पक्षाघात है - निचले शरीर से ऊपरी हिस्से तक।

ओकुलोमोटर मांसपेशियों की कमजोरी के अलावा, कमजोर समन्वय और सजगता का पूरा नुकसान, मरीज़ में कई अन्य माध्यमिक लक्षण भी हो सकते हैं जो अधिक सटीक निदान में योगदान करते हैं।

त्वचा की तापमान संवेदनशीलता बहुत कम है।
रोगी व्यावहारिक रूप से दर्द के प्रति संवेदनशील नहीं है।
लार निगल मुश्किल हो जाता है
भाषण रुक-रुक है, शब्दों को उच्चारण करने में कठोर हैं
झूला पलटा अनुपस्थित है।
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लक्षणों का एक भाग, जैसे कि मांसपेशियों की कमजोरी औरभाषण में कठिनाइयों, पूरी तरह से सहज रूप से उत्पन्न हो सकती हैं वे स्पष्ट रूप से स्थिति के एक गंभीर जटिलता को इंगित करते हैं और एक विशेषज्ञ के तत्काल परामर्श की आवश्यकता होती है।

निदान

मिलर-फिशर सिंड्रोम की सही पहचान करने के लिए, कई आवश्यक अध्ययन करने के लिए आवश्यक है।

न्यूरोलॉजिस्ट के लिए अनिवार्य दृष्टिकोण, जो एक परीक्षा आयोजित करता है और एक स्नायविक प्रकृति के सभी संभावित उल्लंघन की पहचान करता है।
रीढ़ की हड्डी की छड़ें संकेत दिया है। ज्यादातर मामलों में, यह इस रोग के उच्च प्रोटीन मूल्यों का पता चलता है।
पीसीआर विश्लेषण - आप संभव रोगज़नक़ को निर्धारित करने की अनुमति देता है। यह हरपीज वायरस, एपस्टीन-बाररा, साइटोमेगालोवायरस और अन्य हो सकता है।
अक्सर, विशेषज्ञ अतिरिक्त रूप से एक सीटी स्कैन नियुक्त करता है, जिससे संभवतया जुड़े स्नायविक रोगों की पहचान करने में मदद मिलती है।
एक अनिवार्य रक्त परीक्षण हैएंटी गैग्लिओसाइड एंटीबॉडीज की उपस्थिति यह भड़काऊ प्रक्रिया की उपस्थिति का एक स्पष्ट संकेतक है, इस विश्लेषण का एक सकारात्मक परिणाम निदान की एक सटीक पुष्टि हो जाता है।

मिलर-फिशर सिंड्रोम को जटिल और सटीक डायग्नोस्टिक्स, इलेक्ट्रोरोमिरमोग्राफी, अंतर विश्लेषण की आवश्यकता होती है, ऐसे कई बीमारियों के लक्षणों की तुलना करना।

चिकित्सा

इस बीमारी के उपचार में शामिल हैंप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने और एंटीबॉडी से खून को शुद्ध करने के उपायों का एक समूह। सही सहायक और रोगसूचक चिकित्सा अल्पावधि में मिलर-फिशर सिंड्रोम के पूर्ण उन्मूलन की अनुमति देता है। एक अनुभवी विशेषज्ञ के मार्गदर्शन में उपचार के कारण सबसे सकारात्मक परिणाम और पूर्ण वसूली होती है। अत्यंत दुर्लभ मामलों में (कुल में से केवल तीन प्रतिशत), पुनरुत्थान संभव होते हैं, जटिल उपचार के एक अतिरिक्त पाठ्यक्रम का सुझाव देते हुए।

श्वसन तंत्र का मूल्यांकन किया जाता है, ऐसे मामलों में जहां रोगी को स्वतंत्र रूप से स्थानांतरित करना मुश्किल होता है, स्थायी चिकित्सा पर्यवेक्षण के साथ एक अस्पताल नियुक्त किया जाता है।
पहले पांच दिनों के दौरान (लक्षणों की पहली पहचान के बाद दो हफ्ते बाद), प्लास्मफेरेसिस और इम्युनोग्लोब्यलीन को निर्धारित किया जाता है।
संभव नस नसबोंसिस को रोकने के लिए, एंटीकोआगुलेंट्स का उपयोग किया जाता है।
इसके लिए रक्तचाप की निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है, क्योंकि इसके तीव्र बदलाव गंभीर जटिलताओं को जन्म दे सकते हैं।
इसके अतिरिक्त, कक्षाएं एक भाषण चिकित्सक के साथ आयोजित की जाती हैं।