मारफान की बीमारी: मुख्य लक्षण और विकास के कारण
पुरानी बीमारियों में से एक हैमार्फन की बीमारी इसका सार मानव संयोजी ऊतकों का अनुवांशिक उल्लंघन है, जो एक स्थिर सेल संरचना को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार हैं। वे जहाजों, आंतरिक अंगों, मांसपेशियों को एक साथ रखते हैं।
मार्फन सिंड्रोम को इसका उल्लंघन माना जाता हैफाइब्रिलिन के उत्परिवर्तन के कारण प्राकृतिक संतुलन, अर्थात, जीव का मुख्य "भवन" पदार्थ है। अनुवांशिक संरचना को बदलना आंतरिक अंगों के कुछ रोगों के विकास में योगदान देता है, अक्सर कार्डियोवैस्कुलर प्रणाली पीड़ित होती है, हड्डी के ऊतक में परिवर्तन होता है, और दृष्टि अक्सर गिरती है।
यह स्वीकार करने में दुखी है, लेकिन मार्फन की बीमारी हैवर्तमान क्षण बीमारियों को संदर्भित करता है। दुर्भाग्यवश, वैज्ञानिक अभी तक एक ऐसा उपाय नहीं ढूंढ पाए हैं जो जीवन के लिए इस बीमारी से मुक्त हो। हालांकि, सबकुछ इतना बुरा नहीं है, और आप अपने हाथों को नहीं छोड़ सकते हैं, क्योंकि डॉक्टर लक्षण उपचार कर सकते हैं। यह एक महत्वपूर्ण प्रगति है, इस तथ्य के मुताबिक कि 20 साल पहले इस बीमारी वाले लोग चालीस साल से अधिक नहीं रहते थे। अब रोगी लगभग पूरी जिंदगी की उम्मीद कर सकते हैं, बशर्ते कि निदान समय पर किया गया हो, और उपचार बीमारी के शुरुआती चरण में शुरू हुआ।
अब तक प्रयोगशालाओं में विभिन्नबीमारी का मुकाबला करने के उद्देश्य से दवाएं। ऐसा माना जाता है कि निकट भविष्य में विशाल धन अवरोधकों पर आधारित होगा। और फिर, शायद, कई लोगों के लिए मारफान की बीमारी इतनी भयानक निदान नहीं होगी, और अंत में यह तेजी से इलाज योग्य रोगविज्ञान बन जाएगा।
जीनोटाइप का उत्परिवर्तन बेहद दुर्लभ है। एक नियम के रूप में, मार्फन की बीमारी माता-पिता से बच्चों तक जाती है। इस तथ्य को प्रसन्न करता है कि दुनिया में अभ्यास यह बेहद दुर्लभ है: पांच हजार के मामले में। लेकिन अगर माता-पिता इस सिंड्रोम से पीड़ित हैं, तो पचास प्रतिशत संभावना के साथ इसे बच्चे को पास किया जा सकता है। केवल 25% बच्चों को अपने माता-पिता से नहीं, बल्कि शुक्राणु या अंडा के उत्परिवर्तन से मारफान की बीमारी मिलती है। लक्षण स्वयं को स्पष्ट रूप से प्रकट कर सकते हैं, और फिर रोगियों के समान चेहरे की विशेषताएं होती हैं, लेकिन कभी-कभी नैदानिक तस्वीर इतनी धुंधली होती है कि लक्षणों को अलग करना मुश्किल होता है।
मार्फन सिंड्रोम: लक्षण
बीमारी के विकास का एक विशेष संकेत हैएक मरीज की ऊंचाई बहुत अधिक है। विशिष्ट मामले के आधार पर सत्य हमेशा प्रकट नहीं होता है। इसके अलावा, बाहों और पैरों पर उंगलियों के आकार और आकार पर ध्यान दें, वे अनैसर्गिक रूप से फैले हुए हैं, बहुत लंबे और पतले हो जाते हैं। यदि हम किसी बीमार व्यक्ति के शरीर के बारे में बात करते हैं, तो यह असमान है, क्योंकि ट्रंक के संबंध में हथियार और पैर बहुत लंबे होते हैं। जैसा ऊपर बताया गया है, कई रोगियों के समान चेहरे की विशेषताएं हैं। यह एक अनैसर्गिक रूप से उच्च खोपड़ी, दाँत के विकास की गलत दिशा, गहरी आंखों में व्यक्त किया जाता है। इसके अलावा, रोगियों में अक्सर स्कोलियोसिस, फ्लैट पैर, छाती विकृति, दिल और रक्त वाहिकाओं के साथ समस्याएं होती हैं।
मारफान की बीमारी के रूप में ऐसा निदान नहीं हैजीवन के अंत का तात्पर्य है। एक व्यक्ति को अपने आगे के विकास को खत्म नहीं करना चाहिए और गहरे बीमार रोगी के रूप में बिस्तर के आराम का पालन करना चाहिए। याद रखें कि ऐसी बीमारी के साथ आप सक्रिय जीवनशैली का नेतृत्व भी कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, विकासशील खेलों में सभी नाटकों के साथ, शारीरिक अभ्यास करें, ताजा हवा में चलें, तैराकी के लिए जाएं। बेशक, विभिन्न जटिलताओं हो सकती है, लेकिन वे पूरी तरह से दवाओं द्वारा नियंत्रित हैं।
मुख्य बात यह है कि नियमित रूप से डॉक्टर से मिलेंडॉक्टर, क्योंकि वह केवल किसी व्यक्ति की सामान्य स्थिति का उचित आकलन कर सकता है और उसमें किसी भी बदलाव के लिए समय पर प्रतिक्रिया दे सकता है। अपने हाथों को मत छोड़ो, लड़ो और अपनी आंखें मौजूदा समस्या पर न बंद करें, और फिर आप सफल होंगे। आप जिस दिन रहते हैं उसका आनंद लें ताकि कोई समस्या आपको जीवन की मुख्य चीज़ से विचलित न कर सके।
